Suministro de materias primas de la fábrica de CAS 936563-96-1 Ibrutinib API polvo

No. de Modelo.
Frazer-12332
requisito de calidad
control de calidad estricto
recurso
natural
mf
C25h24n6o2
mw
440.5
mercado
en todo el mundo
vida útil
2 años
almacenamiento
guarde el lugar fresco y seco
método de prueba
hplc
apariencia
polvo blanco o blanco
no cas
936563-96-1
Paquete de Transporte
Foil Bag
Especificación
99%
Marca Comercial
Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
Origen
China
Capacidad de Producción
2000kg/Month
Precio de referencia
$ 17.10 - 23.40

Descripción de Producto

Suministro de materias primas de la fábrica de CAS 936563-96-1 Ibrutinib API polvo

Factory Supply Raw Material API CAS 936563-96-1 Ibrutinib Powder

descripción de producto

(Imbruvica Ibrutinib) es una pequeña molécula de las drogas que se une permanentemente a una proteína tirosina quinasa de Bruton (BTK), que es importante en las células B. Se utiliza para tratar cánceres de células B como el linfoma del manto, la leucemia linfocítica crónica, y de la macroglobulinemia del Waldenström.Vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic ácido, SAHA), es un inhibidor de HDAC hydroxymate que los objetivos de la clase I, II y IV HDACs. Vorinostat fue aprobado como un agente terapéutico para pacientes que habían sufrido al menos dos terapias sistémicas de la recurrente, progresiva, o persistente de células T cutáneo (CTCL linfoma).  

Fotos detalladas
Factory Supply Raw Material API CAS 936563-96-1 Ibrutinib Powder
Factory Supply Raw Material API CAS 936563-96-1 Ibrutinib Powder

 

COA

Factory Supply Raw Material API CAS 936563-96-1 Ibrutinib Powder

Función

Ibrutinib es altamente selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (Btk) inhibidor irreversible.-32765 (Ibrutinib PCI) es un criterio selectivo e irreversible basado en pyrrolopyrimidine inhibidor de BTK con IC50 de 0,5 nM. [1] se une irreversiblemente a PCI-32765 Cys-481 en BTK y por lo tanto sólo se activa con otras quinasas con tal de residuos de cisteína modificables. En celdas, en2 DOHH que el BCR camino puede ser activada por anti-IgG, inhibe autophosphorylation PCI-32765 de BTK (IC50, 11 nM), BTK fisiológico del sustrato, PLCg (IC50, 29 nm), y posterior ERK (IC50, 13 nm).  

Aplicación

-32765 PCI (Ibrutinib) puede ser un importante nuevo enfoque de tratamiento específico para la CLL pts. en ensayos de ex vivo con todo el bold, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación del BCR humana con un IC50 de alrededor de 0,2 μM, aunque no influye en la activación de células T. El tratamiento de la unidad de CD40 o activar las células con CLL BCR-32765 PCI (Ibrutinib) se traduce en la inhibición de la fosforilación de la tirosina y BTK efectivamente posterior deroga la supervivencia de pathways activada por esta quinasa incluyendo ERK1/2, PI3K, y la NF-κB. Además, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación inducida por la proliferación de células de la LLC in vitro, y efectivamente inhibe las señales de supervivencia siempre en el exterior de la CLL células del microambiente, incluyendo factores solubles (CD40L, el BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), la fibronectina y el compromiso, póngase en contacto con células estromales. -32765 PCI es originalmente desarrollado por Pharmacyclics. Y los participantes ha sido invitada por la fase I de ensayos clínicos.

Factory Supply Raw Material API CAS 936563-96-1 Ibrutinib Powder

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GOUV.NE, 2023