Suministro del fabricante Alta calidad CAS 84057 -95-4 ropivacaína

No. de Modelo.
TY-02ALI
Color
Blanco
ensayo
99%
estante
2 años
lugar
china
paquete
bolsa de papel de aluminio
Paquete de Transporte
25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Especificación
25kg/drum
Marca Comercial
tongyon
Origen
china
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Manufacturer Supply High Quality CAS 84057-95-4 Ropivacaine
Manufacturer Supply High Quality CAS 84057-95-4 Ropivacaine

Manufacturer Supply High Quality CAS 84057-95-4 Ropivacaine
 
Nombre del producto Ropivacaína
CAS 84057-95-4
Apariencia polvo blanco
Ensayo 99%
Almacenamiento Enfriar y proteger de la luz


Manufacturer Supply High Quality CAS 84057-95-4 Ropivacaine

Ropivacaína
Nombre del producto ropivacaine

CAS 84057-95-4

MF C17H26N2O

MW 274,4

EINECS 200-001-8

Archivo MOL 84057-95-4.mol

Propiedades químicas

Punto de fusión 144-146°
Alfa D25 -82,0° (c = 2 en metanolón)
Punto de ebullición 410,2±45,0 °C (previsto)
Densidad 1,044±0,06 g/cm3(predicha)
pka 8,16 (a 25ºC)
INCHIKEY ZKMNUMMKYBVTFN-HNXBMFYSA-N.
Referencia de la base de datos CAS 84057-95-4(referencia de la base de datos CAS)

Manufacturer Supply High Quality CAS 84057-95-4 Ropivacaine
Uso y síntesis
Descripción

La ropivacaína es un fármaco anestésico local de aminoamida que se comercializa comúnmente por AstraZeneca bajo el nombre comercial Naropin. Naropin fue lanzado en 1996 en Australia, Dinamarca, Finlandia, los países Bajos y Suecia como anestésico local. Puede prepararse de varias maneras, el más eficiente implica una secuencia de tres pasos que comienza con el ácido L-pipecólico. Este compuesto es el primero de esta familia en ser producido como el puro (S) enantiómero. Se ha demostrado que el enantiómero (R) tiene efectos cardiotóxicos. Por lo tanto, la ropivicaína tiene menos toxicidad cardiovascular y del SNC que la bupivacaína. Es un bloqueador de canal Na que es específico para afectar las fibras nerviosas responsables de la transmisión del dolor (Aδ y C) sin efecto en las fibras responsables de la función motora (Aβ). Clínicamente, tiene ventajas distintas sobre la bupivacaína. Sus efectos son más lentos en el inicio, menos intensos y tienen una duración más corta. Esto es el resultado de un metabolismo extenso en el hígado hasta el isómero 3-hidroxi por CYPIA2 isoenzima.
La ropivacaína es un anestésico (medicamento adormecedor) que bloquea los impulsos nerviosos que envían señales de dolor al cerebro.

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Intermedio Orgánico

GOUV.NE, 2023