Inyección Naropin ropivacaína HCl 132112-35-7 rapido aliviar el dolor de las ventas en caliente
Nombre | La ropivacaína HCL |
El número CAS | 132112-35-7 |
Fórmula | C17H26N2O.ClH.H2O. |
MW | 328.88 |
La pureza | 99,98% |
Apariencia | Característica de la ropivacaína polvo |
Aplicación | La ropivacaína es blanco e inodoro crystal con sabor amargo y adormecida. Es fácilmente soluble en agua, etanol y solventes orgánicos, pero insoluble en éter. La solución acuosa en el caso de ácidos y álcalis no se descomponen, repite raramente autoclave ir mal. |
Stock | Grueso en stock |
Vida de anaquel | 2 años |
El almacenamiento | La ropivacaína debe almacenarse en un recipiente cerrado a baja temperatura, manténgase alejado de la humedad, calor y luz. |
Naropin ® inyectable contiene la ropivacaína HCl, que es un miembro de la amida de amino clase de anestésicos locales. Inyección Naropin es una solución isotónica estéril que contiene la sustancia de la droga pura enantiomerically, cloruro de sodio para isotonicity y agua para inyección. Pueden ser utilizados para el ajuste de pH. Se administra por vía parenteral.
Naropin está indicado para la producción de la anestesia local o regional para la cirugía y para el manejo del dolor agudo.
La anestesia quirúrgica: | Bloqueo epidural para la cirugía, incluyendo cesárea; los principales bloqueos nerviosos; la infiltración local |
El manejo del dolor agudo: | La epidural infusión continua o intermitente de bolo, por ejemplo, la mano de obra o en el postoperatorio; la infiltración local |
La ropivacaína es un miembro de la amida de amino clase de los anestésicos locales y se suministra como la pura S-(-)-enantiómero. Los anestésicos locales bloquear la generación y la conducción de impulsos nerviosos, presumiblemente por el aumento del umbral de excitación eléctrica en el nervio, retardando la propagación de los impulsos nerviosos, y reduciendo la velocidad de subida de la acción potencial. En general, la progresión de la anestesia está relacionado con el diámetro, de velocidad de conducción y la mielinización de las fibras nerviosas. Clínicamente, el orden de la pérdida de la función nerviosa es la siguiente: (1) el dolor, (2) la temperatura, (3) el tacto, propiocepción (4), y (5) el tono del músculo esquelético.
/ Analgésico anestésico | ||||
Base Tetracaine | 94-24-6 | El clorhidrato de Prilocaine | ||
El clorhidrato de Tetracaine | 136-47-0. | El clorhidrato de Proparacaine | 5875-06-9 | |
El clorhidrato de lidocaína | 73-78-9 | El hidrocloruro de la pramoxina | 637-58-1 | |
Base Linocaine | 137-58-6 | El hidrocloruro de la procainamida | 614-39-1 | |
El clorhidrato de benzocaína | 23239-88-5 | El clorhidrato de ropivacaína | 98717-15-8 | |
La base de benzocaína | 94-09-7 | El clorhidrato de articaine | 23964-57-0. | |
Procaína | 59-46-1 | La bupivacaína | 2180-92-9 | |
El clorhidrato de procaína | 51-05-8 | El clorhidrato de mepivacaína/Carbocaine | 1722-62-9 | |
Prilocaine | 721-50-6 | El clorhidrato de dibucaine | 61-12-1 |
Los elementos |
Standard |
Los resultados del análisis |
Apariencia |
El blanco a la clase polvo blanco |
Polvo blanco de clase |
Solubilidad |
Casi insoluble en agua, Soluble en el dimetilsulfóxido , Ligeramente soluble en solvente. |
Cumple |
Rotación Speicific |
+78.0°~+84.0° |
+82.3° |
Las impurezas comunes (No calcular un isómero+C) |
Solo la impureza≤0,15% |
0,03% |
El total de las impurezas del 1,0%≤ |
El 0,09% |
|
Calcular el isómero |
Un≤0,15% |
0,02% |
B≤0,1% |
No detectado |
|
C≤0,1% |
No detectado |
|
Pérdida por desecación |
≤ 0,5% |
0,31% |
Los restos de contacto |
≤ 0,1% |
Cumple |
Heavy metal |
20ppm |
Cumple |
Ensayo |
El 97,5%-102.0% |
El 99,8% |
Conclusión : Los resultados concuerdan con la USP36. |
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