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6.professional elisa Platten Hersteller, willkommen, mit uns zusammenzuarbeiten.

F: Wie wählt man die Elisa Platten aus und benutzt sie?

A:1. ELISA-PLATTE im Enzym-linked Immunosorbent Assay (Enzym linked Immunosorbent Assay, ELISA) spielen Reinheit, Konzentration und Verhältnis von Antigen, Antikörper, markiertem Antikörper oder Antigen, die an der immunologischen Reaktion beteiligt sind; Puffertyp, Konzentration und Ionen Bedingungen wie Stärke, pH und Reaktionstemperatur und -Zeit eine Schlüsselrolle.

2. die Festphasenpolystyrol-Oberfläche (Polystyrol) als Träger spielt auch eine wichtige Rolle bei der Adsorption von Antigenen, Antikörpern oder Antigen-Antikörper-Komplexen.
Antigene, Antikörper und andere Biomoleküle werden durch eine Vielzahl von Mechanismen an die Trägeroberfläche adsorbiert, einschließlich passiver Adsorption durch hydrophobe Bindungen, Wasser/ionische Bindungen, kovalenter Bindung durch die Einführung anderer reaktiver Gruppen wie Amino- und Kohlenstoffgruppen und Oberflächenmodifikation. Hydrophile Bindung nach Modifikation Behandlung .

3. der Typ der Elisa Platten wird hauptsächlich nach dem Mikrotiterplatten-Leser ausgewählt. Es ist in abnehmbare und nicht abnehmbare unterteilt. Bei nicht abnehmbaren Lamellen werden die Lamellen auf einer ganzen Platine miteinander verbunden, dann bedeutet die abnehmbare Lamellen, dass die Lamellen auf der Platine getrennt sind und die getrennten Lamellen getrennt werden. Es gibt 12 Löcher und 8 Löcher. Im Allgemeinen werden abnehmbare enzymmarkierte Platten mehr verwendet. Wenn Sie einige solche Platten vor gekauft haben, können Sie nur einige Enzym-markierte Latten kaufen. Obwohl die Mikrotiterplatten verschiedener Hersteller im Großen und Ganzen ähnlich aussehen, werden einige kleine Details unterschiedlich sein, wie die Struktur usw. Dies liegt hauptsächlich daran, dass sie mit verschiedenen Mikrotiterplatten-Lesern verwendet werden muss. Überlegen Sie auch, wie Ihr Mikrotiterplatten-Lesegerät aussehen wird, wenn Sie Mikrotiterplatten kaufen. Sie sind jedoch im Allgemeinen geeignet, und nur einzelne werden anders sein. Da das Material der Mikrotiterplatte im Allgemeinen Polystyrol (PS) ist und die chemische Stabilität von Polystyrol schlecht ist, kann es durch eine Vielzahl von organischen Lösungsmitteln (wie aromatische Kohlenwasserstoffe, halogenierte Kohlenwasserstoffe usw.) gelöst werden. Und wird durch starke Säuren und Laugen korrodiert werden, nicht beständig gegen Fett, leicht zu Farbe nach UV-Licht ausgesetzt zu ändern, so achten Sie darauf, diese während des Gebrauchs zu zahlen.

4. High Binding ELISA-Platte
Die Proteinbindungskapazität der ELISA-Platte nach der Oberflächenbehandlung mit TC ist stark erhöht und erreicht 300-400ng 1gG/cm2, und das Molekulargewicht des Hauptbindungsproteins ist >10kD. Die Verwendung dieser Art von ELISA-Platte kann die Empfindlichkeit verbessern und die Konzentration und Dosierung des beschichteten Proteins relativ reduzieren, aber der Nachteil ist, dass es leicht ist, unspezifische Reaktionen zu produzieren. Nach der Antigene- oder Antikörperbeschichtung können nichtionische Reinigungsmittel nicht effektiv ungebundene Proteinstellen blockieren, und Protein als Blockiermittel ist erforderlich

5. Medium Binding ELISA-Platte
Die ELISA-Platte ist passiv an Weiß über hydrophobe Oberflächenbindungen gebunden und eignet sich als fester Phasenträger für makromolekulare Proteine mit einem Molekulargewicht von 20D und einer Proteinbindungskapazität von 200-300 ng 1gG/cm2. Da diese Art von ELISA-Platte nur an Makromoleküle bindet, eignet sie sich als Festphasenträger für ungereinigte Antikörper oder Antigene, was eine mögliche unspezifische Kreuzreaktion reduzieren kann. Diese Art von Platte kann als Blockierungslösung mit inertem Protein oder nichtionischem Reinigungsmittel verwendet werden

6. Aminaseplatte
Nach der Oberflächenmodifikation hat das Alkoholetikett eine positiv geladene Aminogruppe, und seine hydrophobe Bindung wird durch eine wassertödliche Bindung ersetzt. Diese Art von ELISA-Platte eignet sich als Festphasenträger für kleine molekulare Proteine. Mit dem entsprechenden Puffer und pH-Wert kann seine Oberfläche negativ geladene kleine Moleküle über ionische Bindungen binden. Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften seiner Oberfläche und seiner Fähigkeit, sich kovalent durch andere vernetzende Mittel zu binden, kann es zur Immobilisierung von Proteinmolekülen verwendet werden, die in Detergenzien wie Triton-100 und Tween20 aufgelöst werden. Der Nachteil dieser Plattenart ist, dass aufgrund der reduzierten Hydrophobie einige Proteinmoleküle nicht gebunden werden können; außerdem muss die Oberfläche effektiv blockiert werden. Aufgrund der hydrophilen und kovalenten Oberflächeneigenschaften muss die verwendete Blockierungslösung in der Lage sein, mit nicht-reaktiven Aminogruppen und beliebigen funktionellen Gruppen im gewählten Crosslinker zu interagieren.

7. Protein Adsorption Bestimmung von ELISA-Platten
Blanke Polystyrolplatten für ELISA können mit einer bekannten Konzentration einer Proteinlösung beschichtet werden. Nach der Beschichtung wurde die Proteinkonzentration der Lösung in der Quelle gemessen. Die Menge an Protein in der Vorschicht abzüglich der Menge an Protein nach der Beschichtung war die Menge an Protein, das auf der ELISA-Platte adsorbiert wurde. Auf diese Weise kann die Adsorptionskapazität der ELISA-Platte erkannt werden.

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