La Chine pur d'alimentation de l'escitalopram oxalate CAS 219861 -08-2 en stock

Nom du produit : l'escitalopram oxalate
Synonymes : (S)-CITALOPRAM ; 1-[3-(diméthylamino)propyl]-1-(4-fluorophényl)-1,3-dihydro-5-oxalate isobenzofuran-carbonitrile ; l'escitalopram oxalate ; S-(+)-oxalate CITAPROLAM ; S-(+)-1-3-(diméthyl-amino)propyl-1-(p-fluorophényl)-5- ESCIFALOPRAMOXALATE phthalancarbonitrileoxalate; ; (S)-Citalopram-d6 ; 1S)-1-[3-(diméthylamino-D6)propyl]-1-(4-fluorophényl)-1,3-dihydro -5-isobenzofurancarbonitrile
Cemfa : 219861-08-2
MF : C22H23FN2O5
MW : 414.43
L'EINECS 620-544-8 :
Point de fusion : 152-153 °C
Point d'ébullition: 572.4±60,0 °C
Densité : 1,38±0,1 g/cm3
Température de stockage. : 2 à 8 °C
Aspect : poudre blanche

Description :

L'escitalopram Cipralex a été lancé comme en Suisse, Suède et UK pour le traitement de la dépression et le trouble panique. Il est de la S-énantiomère version de l'sélectif inhibiteur du recaptage de la sérotonine (ISRS) citalopram approuvés en 1989. Il peut être obtenu à partir de 5cyanophthalide par Réactions successives avec 4-fluorophényl bromure et de magnésium 3-(diméthylamino)propyl chlorure de magnésium. Le diol racémique résultant peut être résolu par plusieurs routes tels que la cristallisation avec un acide chiraux. Enfin, une procédure de la cyclisation en deux étapes offre l'escitalopram. L'escitalopram est deux fois plus efficace que le racémate et plus de 100 fois plus puissant que la R-D'énantiomère en inhibant la recapture de la 5HT in vivo dans les synaptosomes de cerveau de rat. En outre, il présente une sélectivité supérieur pour l'homme de la sérotonine transporteur relative à la noradrénaline ou transporteurs de la dopamine que tout autre SSRl actuellement disponibles. Dans le test de nage forcée de la souris, la durée de l'immobilité (qui reflète antidépresseur activité) pour l'escitalopram était comparable à citalopram et supérieure à (R)-citalopram. Les essais cliniques dans les patients atteints de troubles de panique ou de dépression ont montré que l'escitalopram a un effet cliniquement pertinent et important. En outre, il a un début d'action des antidépresseurs plus rapide que le citalopram. L'escitalopram présente une pharmacocinétique linéaire, avec une longue demi-vie (27-32 h). Il est fortement métabolisé dans le foie par les cytochromes P450 à S(+)-desméthyl et S(+)-didesmethyl le citalopram. Toutefois, il a été montré pour être faible ou négligeable inhibiteur du CYP450 in vitro des enzymes qui métabolisent ces médicaments. L'escitalopram est bien toléré avec nausées étant les plus courants effet secondaire.

Utilisations :

Un étiqueté inhibiteur de la sérotonine (5-HT) absorption. Antidépresseur

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