Suporte do OEM / fabricados na China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rápida Kit de Teste

N ° de Modelo.
DOA01
tipos
faixa/cassete
envio
por via aérea ou marítima
pacote
1 unidade/bolsa de alumínio, 40 unidades/saco de válvulas, 2000 unidades/caixa
Pacote de Transporte
Carton
Marca Registrada
Diagnos
Origem
Jiangsu, China
Código HS
3822001000
Capacidade de Produção
1000000 Pieces/Month
Preço de referência
$ 0.06 - 1.98

Descrição de Produto

OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit

Droga de urina kit de teste

Nome do produto

Droga de urina kit de teste

Exactidão

Mais de 99%

Tempo de prateleira

Mês 24-36

Tempo de OEM

15-35 dias

Certificado sanitário

CE/ISO13485/FDA

Modelo de formulário

A urina

Formatar

Multi-panel

Size

 3,0Mm/4,0mm

Usage

Leia os resultados dentro de 10-15 minutos

Descrição

O one-step drug cartão de ecrã no painel é um imunoensaio para MOR/OPI/MOP/MET/THC/AMP/KET/MDMA/CDC/bar/BZO/PCP em amostras de urina.

Fácil de ler e resultados precisos em 5 minutos

Alta sensibilidade e especificidade

(Strip)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit

(Cassete)


(Multi-panel)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


(Cup)
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


Procedimento de ensaio
As carnes frescas de amostras de urina devem ser coletados em um local limpo ,recipiente seco tal que mesmo dias de ensaio podem ser executados . Amostras de urina pode ser refrigerado em 2-8ºC por 48 horas,ou congeladas a -20ºC para dosagem em data posterior .Os espécimes que foram refrigarated ou congelados devem ser equilibrada à temperatura ambiente antes de testar.de amostras de urina apresentaram precipitados visíveis devem ser filtrados,centrifugadas ou permitido resolver de modo claro as alíquotas podem ser obtidos para teste.

 

RODUCTION

1.  Consulte " coleta de amostras " instruções. O dispositivo de teste, o paciente amostras e os controlos deverão ser levada à temperatura ambiente (20-30 ºC) antes do teste. Não abra bolsas até estar pronto para executar o ensaio.

2.  Retire o dispositivo de teste a partir de sua bolsa protectora (trazer o dispositivo à temperatura ambiente antes de abrir a bolsa para evitar a condensação da humidade na membrana ). Identifique o dispositivo com o paciente ou número de controle.

3.  Mergulhe o friso na amostra com a ponta de seta apontando para a amostra. Não mergulhe o passado o MAX (Máximo). Pegue a saída casstte após 10 segundos e coloque o casstte inteiramente sobre um pano limpo, seco e a superfície não absorvente.

4.  Leia o resultado de testes em cinco minutos.

 

:Negativo dois rosa-bandas coloridas aparecem,um na região de controle e um na região de teste. Um resultado negativo indica que a droga livre está ausente na urina ou em concentrações inferiores a detecção de nível de interrupção do teste.

:Positiva uma rosa-faixa colorida aparece na região de controle sem banda aparente appering na região de teste. Um resultado positivo indica que a droga livre está presente na urina em concentrações iguais ou superiores a detecção do nível de interrupção do teste.

Invalid: Nenhuma banda aparece na região controle,ou uma rosa-faixa colorida aparece na região de teste apenas. Um valor inválido de resultado do teste pode ser devido à dosagem inadequada ou danos ao dispositivo. Se resultes são inválidas, o ensaio for inconclusivo e o modelo que deve ser testado novamente usando um novo dispositivo de teste.
 

Precaução

1.  No aparelho de   diagnóstico in vitro  .

2.  Não  use o  kit de teste para além da  data de validade.

3.  O  dispositivo de teste  não deve ser reutilizado.
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit


Processo de produção
OEM Support / Made in China Mop/AMP/Met/Ket/Thc/Bar/K2 Drug Test Panel Doa Rapid Test Kit
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Perguntas mais frequentes sobre

Q1.Qual é o método que você utiliza para fazer o teste?

Um:  ouro coloidal Método.

Q2: Qual é a quantidade mínima de ur ?
Um:  Sempre, para o  formato de fita, a quantidade mínima é 5000PCS. Enquanto para o  formato de cassete, a quantidade mínima é 2000pcs, mesmo como midstream.   

Q3: Qual é a ur a embalagem dos testes?
Um:  Se u escolha a baixo custo, iremos sugerir u a embalagem a granel para ir. O que significa 1 teste em uma única bolsa, então bolsas 100/40 num saco de plástico, 50 sacos em uma caixa. Se u precisa para vender em farmácia/oficina de corrente ou de alguns países que têm requisitos rigorosos sobre a embalagem, u pode optar por pack em uma caixa, como a 100 pcs em uma caixa ou mesmo 1 teste em uma única caixa.

P4: Quais são as principais diferenças na comparação entre produtos de diferentes fornecedores?
Um:  U pode comparar os recursos principalmente do teste: acurácia, sensibilidade e especificidade, e então o preço.

Q5: Alguns testes podem ser testados com/soro ou plasma com sangue total, então, qual a diferença?
Um:  Bem, se o espécime de sangue, as pessoas precisam de buffer, Lancet e gaze embebida em álcool para ajudar a testar. Se comprarem todos os acessórios, eles podem testar muito facilmente em casa. Mas se a amostra de soro é/plasma, ele precisará centrifugar para separar o soro de sangue em primeiro lugar. Desta forma, é melhor para uso no laboratório ou hospital. E em algumas palavras, soro/teste de plasma será sempre dar resultados mais precisos.

P6: como posso distinguir um bom teste kit?
Um:  U pode julgar a partir do 4factos:  
1. Dados técnicos: como a precisão, especificidade e sensibilidade.
2. Estanqueidade da bolsa: suficientemente apertada. Se a bolsa de alumínio não está bem vedado e a humidade circustance destruirá a reatividade de anticorpos marcado na membrana NC. Vida de prateleira será encurtar para baixo.
3. Velocidade de fluxo: quanto menor o melhor?? Não!! A reacção de anticorpos na membrana NC e antígenos de modelo geralmente requer bastante tempo para trabalhar o suficiente. U pode consultar o manual de instruções para obter mais precisa da hora.
4. Fundamento: Bom teste geralmente dá fundo limpo após a execução. Se houver manchas vermelho na janela de leitura, é geralmente causada pela má ouro coloidal tecnologia ou má Membrana NC. Às vezes, o defeito causado resultado falso positivo na prática.


 

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