250mg 10*10's/Box, compressa di Metildopa con GMP Medicine

Model No.
AMC12034-01
dossier di registrazione
disponibile
durata a magazzino
3 anni
Pacchetto di Trasporto
10*10/Box, 200boxes/ CTN
Specifiche
GMP, 250mg, 10*10
Marchio
MEDIPHARM/OEM
Origine
China
Codice SA
3004209090
Capacità di Produzione
10000ctns Per Month
Prezzo di riferimento
$ 1.65 - 2.22
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Descrizione del Prodotto

Descrizione del prodotto

250mg 10*10′s/Box, Methyldopa Tablet with GMP Medicine


Indicazioni:

Il meccanismo d'azione di Metildopa BP 250mg è probabilmente dovuto al suo metabolita alfa -metiInoradrenalina , che abbassa la pressione arteriosa mediante la stimolazione dei recettori alfa-adrenergici inibitori centrali, falsa neurotrasmissione e/o riduzione dell'attività della renina plasmatica, Metildopa BP 250mg riduce sia la pressione arteriosa stazionante che supina. Raramente si verificano variazioni della pressione sanguigna dei dumai, ipotensione sintomatica posturale e ipotensione da sforzo. Un attento aggiustamento del dosaggio evita l'ipotensione mattutina e non influenza il controllo della pressione sanguigna pomeridiana. Metildopa BP 250mg non ha alcun effetto diretto sulla funzione cardiaca e non riduce la frazione di filtrazione, il flusso sanguigno di renina o la velocità di filtrazione glomerulare. Metildopa BP 250 mg può essere somministrato con cautela ai pazienti con disfunzione renale. Indicazioni: Le compresse di metildopa BP 250mg sono indicate per il trattamento dell'ipertensione.

Dosaggio:

Adulti: La dose iniziale di Metildopa BP 250mg compresse è di solito 250mg due o tre volte al giorno per due giorni. La dose può essere aumentata ad intervalli non inferiori a due giorni di ulteriori 250 mg al giorno fino a quando non si raggiunge un controllo soddisfacente. Il dosaggio massimo giornaliero consigliato è 3g . Metildopa BP 250mg viene escreto principalmente dai reni, pertanto i pazienti con disfunzione renale possono rispondere bene a dosi più basse. La necessità di Metildopa BP 250mg può essere ridotta somministrando contemporaneamente un diuretico tiazidico: Analogamente, un aggiustamento verso il basso del dosaggio deve essere effettuato ad intervalli inferiori a 48 ore, quando i pazienti sono in trattamento con altri agenti ipotensivi e si desidera passare a Metildopa BP 250mg, Le interazioni farmacologiche devono essere attentamente osservate quando Metildopa BP 250mg viene somministrato a pazienti in trattamento con altri antipertensivi, la dose di questi agenti deve essere aggiustata per effettuare una transizione fluida. Metildopa BP 250 mg può essere usato in concomitanza con Amiloride, idroclorotiazide e agenti beta-bloccanti. Anziani: La dose iniziale non deve superare 250 mg al giorno. Questo deve essere aumentato lentamente secondo necessità, ma non deve superare una dose massima giornaliera di 2 g.

Effetti negativi:

L'effetto collaterale più frequente è la sedazione che può verificarsi anche al livello di dose iniziale-
Si sottomettono solitamente dopo che un dosaggio efficace di mantenimento è stato stabilito. Può anche verificarsi depressione e il trattamento correttivo con antidepressivi triciclici può antagonizzare l'effetto terapeutico di Metildopa BP 250mg. Effetti collaterali gravi dovuti a Metildopa BP 250mg sono rari e questo agente è ben tollerato. Sono state riportate le seguenti reazioni: Allergiche: Febbre correlata al farmaco e sindrosi lupus-simili, miocardite, pericardite. Cardiovascolare: Bradicardia, ipersensibilità prolungata al seno carotideo, peggioramento dell'angina pectoris, ipotensione ortostatica ed edema. Sistema nervoso centrale; sedazione, astenia o debolezza, mal di testa parestesia, parkinsonismo, Movimenti coreoatetotici involontari, paralisi di Bell, disturbi psichici, capogiri, mal di testa e sintomi di insufficienza cerebrovascolare. Eruzione dermatologica come in eczema o eruzione del lichenoide, necrolisi epidermica tossica gastrointestinale: Nausea, vomito, stipsi, distensione, flatus, colite, diarrea, secchezza delle fauci, irritata o nera, lingua, sialadenite e pancreatite. Epatico; disturbi epatici come anormali test di funzionalità dei fiver, epatite e ittero. Ematologico: Test delle Coombs positivo, depressione del midollo osseo, leucopenia, anemia emolitica, granulocitopenia, Trombocitopenia, test positivi alle cellule LE, anticorpo antinucleo e fattore reumatoide. Varie: Mialgia, artralgia lieve, diminuzione della libido, naso chiuso, aumento dell'urea nel sangue, ginecomastia, ingrossamento della mammella, iperprolattinemia, allattamento, amenorrea, fallimento nell'eiaculazione e impotenza. Precauzioni Metildopa BP 250mg deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa o con anamnesi di anemia emolitica della malattia epatica. Si consiglia di prestare attenzione anche ai pazienti con parkinsonismo. Metildopa BP 250 mg non è raccomandato per il feocromocitoma. È stato riportato che aggrava la porfiria. Si consiglia di effettuare periodicamente la conta ematica e di eseguire a intervalli test di funzionalità epatica durante le prime 12 settimane di trattamento o se il paziente sviluppa una febbre inspiegabile. I pazienti che assumono Metildopa BP 250 mg possono dare una risposta positiva ad un test diretto delle Coombs: Se è necessaria una trasfusione di sangue, la conoscenza preventiva di una reazione di test delle Coombs sarà di ausilio alla corrispondenza incrociata. Metildopa BP 250 mg può causare sedazione. Se interessato, non guidare o utilizzare macchinari. Gravidanza: Sebbene non siano stati riportati effetti teratogeni evidenti, la possibilità di lesioni fetali non può essere esclusa e il farmaco deve essere utilizzato solo in donne in gravidanza o che possono iniziare una gravidanza, se non esistono alternative più sicure e se il grado di ipertensione comporta rischi per la madre o il bambino,

Istruzioni di conservazione:

Conservare sotto 25ºC . Proteggere da umidità e luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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