Tratamento medicamentoso da hipertensão, comprimidos de metildopa, 250mg, OEM
N ° de Modelo.
AMC12034
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
função
terapia da úlcera duodenal ativa
oem/odm
suporte
Pacote de Transporte
10*10/Box, 200boxes/ CTN
Especificação
250mg, 10*10, GMP
Marca Registrada
Shinepharm
Origem
China
Código HS
3004209090
Capacidade de Produção
1000000 Boxes/Month
Preço de referência
$ 1.49 - 1.66
Descrição
Descrição de Produto
Descrição do produto
Descrição do produto
Indicações:
O mecanismo de ação do metildopa BP 250mg provavelmente se deve ao seu metabólito alfa-metilInoradrenalina, que diminui a pressão arterial por estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos inibitórios centrais, falsa neurotransmissão e/ou redução da atividade da renina plasmática, o metildopa BP 250mg reduz tanto a pressão arterial em pé como em decúbito dorsal. Variações na pressão arterial do dumai, hipotensão postural sintomática e hipotensão arterial no exercício raramente ocorrem. O ajuste cuidadoso da dosagem evita a hipotensão arterial matinal e não afeta o controle da pressão arterial da tarde. A metildopa BP 250mg não tem efeito direto na função cardíaca, e não reduz a fração de filtração, o fluxo sanguíneo renina ou a taxa de filtração glomerular. A pressão arterial de metildopa 250mg pode ser administrada com cautela em pacientes com disfunção renal. Indicações: Metildopa BP 250mg comprimidos são indicados para o tratamento da hipertensão.
Dosagem:
Adultos: A dose inicial de metildopa BP 250mg comprimidos é geralmente 250mg duas a três vezes por dia durante dois dias. A dose pode ser aumentada em intervalos de pelo menos dois dias por mais 250-500mg diariamente até que um controle satisfatório seja alcançado. A dosagem diária máxima recomendada é 3g. A metildopa BP 250mg é excretada principalmente pelos rins, portanto pacientes com disfunção renal podem responder bem a doses menores. A exigência de metildopa BP 250mg pode ser reduzida ao mesmo tempo, dando um diurético tiazídico: O ajuste da dosagem para baixo deve ser igualmente efectuado em intervalos inferiores a 48 horas, quando os pacientes estão em outros agentes hipotensos e pretende-se mudá-los para metildopa BP 250mg, As interações medicamentosas devem ser cuidadosamente observadas quando a PA de metildopa 250mg é administrada a pacientes em outros anti-hipertensivos, a dose desses agentes deve ser ajustada para realizar uma transição suave. Metildopa BP 250mg pode ser utilizado em simultâneo com Amiloride, hidroclorotiazida e agentes betabloqueadores. Idosos: A dose inicial não deve exceder 250mg diariamente. Isto deve ser aumentado lentamente, conforme necessário, mas não para exceder uma dose diária máxima de 2 g.
Efeitos adversos:
O efeito colateral mais frequente é a sedação, que pode ocorrer mesmo no nível de dose inicial -
Normalmente subsiste após uma dose de manutenção eficaz ter sido estabelecida. A depressão também pode ocorrer e o tratamento corretivo com antidepressivos tricíclicos pode antagonizar o efeito terapêutico do metildopa BP 250mg. Efeitos colaterais graves devido ao metildopa BP 250mg são raros e este agente é tolerado. Foram relatadas as seguintes reações: Alergia: Febre relacionada a drogas e síndromes lúpus-símile, miocardite, pericardite. Cardiovascular: Bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina pectoris, hipotensão ortostática e edema. Centra o sistema nervoso; sedação, astenia ou fraqueza, paraestesia de cefaléia, parkinsonismo, Movimentos coreoatetóticos involuntários, paralisia de Bell, distúrbios psíquicos, tonturas, leve-cabeça e sintomas de insuficiência cerebrovascular. Erupção dermatológica como em eczema ou liquenóide, necrólise epidérmica tóxica Gastro-intestinal: Náuseas, vômitos, constipação, distensão, flato, colite, diarréia, boca seca, úlcera ou preto, língua, sialadenite e pancreatite. Hepático; distúrbios hepáticos, como testes de função de doador anormal, hepatite e icterícia. Hematológico: Teste de Coombs positivo, depressão da medula óssea, leucopenia, anemia hemolítica, granulocitopenia, Trombocitopenia, testes positivos para AS células LE, anticorpo antinuclear e fator reumatóide. Diversos: Mialgia, artralgia leve, libido diminuída, enchilência nasal, aumento da uréia no sangue, ginecomastia, aumento da mama, hiperprolactinemia, lactação, amenorréia, falha na ejaculação e impotência. Precauções a utilização de metildopa BP 250mg deve ser feita com cuidado em doentes com função renal ou hepática prejudicada ou com historial de anemia hemolítica da doença hepática. O cuidado também é aconselhável em pacientes com parkinsonismo. Metildopa BP 250mg não é recomendado para feocromocitoma. Tem sido relatado que agrava porfiria. Recomenda-se a realização de hemograma periódico e a realização de testes de função hepática a intervalos de 6 a 12 semanas de tratamento ou se o paciente desenvolver febre inexplicada. Pacientes que tomam metildopa BP 250mg podem produzir uma resposta positiva a um teste direto de Coombs: Se for necessária transfusão de sangue, o conhecimento prévio de uma reação de teste de Coombs ajudará na correspondência cruzada. Metildopa PA 250mg pode causar sedação. Se for afectado, não conduza nem opere máquinas. Gravidez: Embora não tenham sido relatados efeitos teratogênicos óbvios, não se pode excluir a possibilidade de lesão fetal e a droga só deve ser utilizada em mulheres que estejam ou possam engravidar, se não houver alternativas mais seguras e se o grau de hipertensão levar risco para a mãe ou a criança,
Instruções de armazenamento:
Armazenar abaixo de 25ºC. Proteja da humidade e da luz. Mantenha fora do alcance das crianças.
O mecanismo de ação do metildopa BP 250mg provavelmente se deve ao seu metabólito alfa-metilInoradrenalina, que diminui a pressão arterial por estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos inibitórios centrais, falsa neurotransmissão e/ou redução da atividade da renina plasmática, o metildopa BP 250mg reduz tanto a pressão arterial em pé como em decúbito dorsal. Variações na pressão arterial do dumai, hipotensão postural sintomática e hipotensão arterial no exercício raramente ocorrem. O ajuste cuidadoso da dosagem evita a hipotensão arterial matinal e não afeta o controle da pressão arterial da tarde. A metildopa BP 250mg não tem efeito direto na função cardíaca, e não reduz a fração de filtração, o fluxo sanguíneo renina ou a taxa de filtração glomerular. A pressão arterial de metildopa 250mg pode ser administrada com cautela em pacientes com disfunção renal. Indicações: Metildopa BP 250mg comprimidos são indicados para o tratamento da hipertensão.
Dosagem:
Adultos: A dose inicial de metildopa BP 250mg comprimidos é geralmente 250mg duas a três vezes por dia durante dois dias. A dose pode ser aumentada em intervalos de pelo menos dois dias por mais 250-500mg diariamente até que um controle satisfatório seja alcançado. A dosagem diária máxima recomendada é 3g. A metildopa BP 250mg é excretada principalmente pelos rins, portanto pacientes com disfunção renal podem responder bem a doses menores. A exigência de metildopa BP 250mg pode ser reduzida ao mesmo tempo, dando um diurético tiazídico: O ajuste da dosagem para baixo deve ser igualmente efectuado em intervalos inferiores a 48 horas, quando os pacientes estão em outros agentes hipotensos e pretende-se mudá-los para metildopa BP 250mg, As interações medicamentosas devem ser cuidadosamente observadas quando a PA de metildopa 250mg é administrada a pacientes em outros anti-hipertensivos, a dose desses agentes deve ser ajustada para realizar uma transição suave. Metildopa BP 250mg pode ser utilizado em simultâneo com Amiloride, hidroclorotiazida e agentes betabloqueadores. Idosos: A dose inicial não deve exceder 250mg diariamente. Isto deve ser aumentado lentamente, conforme necessário, mas não para exceder uma dose diária máxima de 2 g.
Efeitos adversos:
O efeito colateral mais frequente é a sedação, que pode ocorrer mesmo no nível de dose inicial -
Normalmente subsiste após uma dose de manutenção eficaz ter sido estabelecida. A depressão também pode ocorrer e o tratamento corretivo com antidepressivos tricíclicos pode antagonizar o efeito terapêutico do metildopa BP 250mg. Efeitos colaterais graves devido ao metildopa BP 250mg são raros e este agente é tolerado. Foram relatadas as seguintes reações: Alergia: Febre relacionada a drogas e síndromes lúpus-símile, miocardite, pericardite. Cardiovascular: Bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina pectoris, hipotensão ortostática e edema. Centra o sistema nervoso; sedação, astenia ou fraqueza, paraestesia de cefaléia, parkinsonismo, Movimentos coreoatetóticos involuntários, paralisia de Bell, distúrbios psíquicos, tonturas, leve-cabeça e sintomas de insuficiência cerebrovascular. Erupção dermatológica como em eczema ou liquenóide, necrólise epidérmica tóxica Gastro-intestinal: Náuseas, vômitos, constipação, distensão, flato, colite, diarréia, boca seca, úlcera ou preto, língua, sialadenite e pancreatite. Hepático; distúrbios hepáticos, como testes de função de doador anormal, hepatite e icterícia. Hematológico: Teste de Coombs positivo, depressão da medula óssea, leucopenia, anemia hemolítica, granulocitopenia, Trombocitopenia, testes positivos para AS células LE, anticorpo antinuclear e fator reumatóide. Diversos: Mialgia, artralgia leve, libido diminuída, enchilência nasal, aumento da uréia no sangue, ginecomastia, aumento da mama, hiperprolactinemia, lactação, amenorréia, falha na ejaculação e impotência. Precauções a utilização de metildopa BP 250mg deve ser feita com cuidado em doentes com função renal ou hepática prejudicada ou com historial de anemia hemolítica da doença hepática. O cuidado também é aconselhável em pacientes com parkinsonismo. Metildopa BP 250mg não é recomendado para feocromocitoma. Tem sido relatado que agrava porfiria. Recomenda-se a realização de hemograma periódico e a realização de testes de função hepática a intervalos de 6 a 12 semanas de tratamento ou se o paciente desenvolver febre inexplicada. Pacientes que tomam metildopa BP 250mg podem produzir uma resposta positiva a um teste direto de Coombs: Se for necessária transfusão de sangue, o conhecimento prévio de uma reação de teste de Coombs ajudará na correspondência cruzada. Metildopa PA 250mg pode causar sedação. Se for afectado, não conduza nem opere máquinas. Gravidez: Embora não tenham sido relatados efeitos teratogênicos óbvios, não se pode excluir a possibilidade de lesão fetal e a droga só deve ser utilizada em mulheres que estejam ou possam engravidar, se não houver alternativas mais seguras e se o grau de hipertensão levar risco para a mãe ou a criança,
Instruções de armazenamento:
Armazenar abaixo de 25ºC. Proteja da humidade e da luz. Mantenha fora do alcance das crianças.
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