Lidocaína a pó pura farmacêutica HCl CAS 73-78-9

N ° de Modelo.
CAS 73-78-9
cas
73-78-9
tempo de entrega
7-10 dias
prazo de validade
2 anos
armazenamento
local fresco e seco
aparência
pó branco
Pacote de Transporte
Bag or Drum
Especificação
1kg/bag 25kg/drum
Marca Registrada
BIOLANG
Origem
Wuhan, Hubei
Código HS
2924299099
Capacidade de Produção
5000 Kilogram/Kilograms Per Month
Preço de referência
$ 7.20 - 9.00
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Descrição de Produto

Lidocaína a pó pura farmacêutica HCl CAS 73-78-9

Informações básicas
 
Designação química
Cloridrato de lidocaína
N.o CAS
73-78-9
Fórmula molecular
C14H23ClN2O
Aparência
Pó branco
Pureza (min)
99%
Pacote
25 kg/tambor
MW
270.8
Garde
Grau de medicina

Especificação
Itens de análise Índices
Característica Pó cristalino branco ou quase branco
Identificação A: Ponto de fusão 74-79ºC
B: O espectro de absorção de IR da substância é o mesmo que o da lidocaína Hydrochloride CRS
C: Cumpre os requisitos
D: Cumpre os requisitos
Aparência da solução Incolor e transparente
PH 4.0-5.5
Substâncias relacionadas Impureza A: ≤ 0.01%
Impureza única não especificada: ≤ 0.1 %
Total de impurezas: 0.5%
Umidade 5.5-7.0%
Cinza sulfatada ≤ 0.1%
Metais pesados ≤ 5 ppm
Ensaio 99.0-101.0% (em base seca)
Pharmaceutical Raw Powder Lidocaine HCl CAS 73-78-9
Descrição
O cloridrato de lidocaína é um cristal branco e inodoro com sabor amargo e entorpecido. É facilmente solúvel em água, etanol e solventes orgânicos, mas insolúvel em éter. A solução aquosa no caso de ácido e alcalino não se decompor, a autoclave repetida raramente é má.
O cloridrato de lidocaína é um anestésico local e antiarrítmico. É clinicamente utilizado para anestesia infiltração, anestesia peridural, anestesia superficial (inclusive na toracoscopia ou cirurgia abdominal para anestesia mucosa) e bloqueio de condução nervosa. O fármaco também pode ser utilizado para infarto agudo do miocárdio após batimentos ventriculares prematuros e taquicardia ventricular, e para envenenamento digital, cirurgia cardíaca e arritmias ventriculares causadas por cateterismo cardíaco. Mas é geralmente ineficaz para arritmias supraventriculares.
O cloridrato de lidocaína é um anestésico local de amida. Após a absorção sanguínea ou administração intravenosa, a droga tem excitação e inibição evidentes dos efeitos bifásicos para o sistema nervoso central, e nenhuma excitação do pioneiro. Com o aumento da dose, o papel ou a toxicidade aumentada, ocorre efeito anticonvulsivo com a concentração plasmática de subintoxicação; a concentração sanguínea de mais de 5μg • ml-1 pode ocorrer convulsões. O cloridrato de lidocaína em baixas doses pode promover a saída de K em cardiomiócitos, reduzir a autonomia miocárdica e ter efeitos antiarrítmicos. Na dose de tratamento, o cloridrato de lidocaína não tem efeito significativo na atividade elétrica dos cardiomiócitos, condução atrioventricular e contração miocárdica. O aumento da concentração plasmática pode causar o abrandamento da condução cardíaca, bloqueio atrioventricular, inibição da contratilidade miocárdica e diminuição do débito cardíaco.

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