Weibliche Östrogen Steroide Pulver Dienogestrel Dienogest 99% CAS 65928-58-7

Detaillierte Informationen:

Dienogest ist ein Gegestin oder ein synthetisches Gegestogen der 19-Nortestosteron-Gruppe.[4] Es ist in Kombination mit Östradiolvalerat (als Natazia, Qlaira) oder Ethinylestradiol (als Valette) zur Verwendung als orales Kontrazeptivum und allein (als Visanne, Dinagest) zur Behandlung von Endometriose in Europa, Australien, Und Japan.[5] Obwohl in den USA in Kombination mit Östrogen als Verhütungsmittel erhältlich, ist Dienogest in diesem Land nicht allein erhältlich.[4] Neben seiner progestogenen Wirkung hat Dienogest antiandrogene Aktivität, Und als Ergebnis kann androgene Symptome wie Akne zu verbessern.[3][6] Es ist ein nicht-ethynyliertes Gegestin, das strukturell mit Testosteron verwandt ist.

Anwendungen:

Endometriose ist eine chronische, Östrogen-abhängige Erkrankung, die etwa 10% der Frauen im reproduktiven Alter betrifft, mit einer Spitzeninzidenz im Alter von 25-30 years,1-3 Endometriose ist durch die Bildung von endometriotischen Läsionen außerhalb der Gebärmutter, einschließlich der Eierstöcke und anderen Beckenstrukturen gekennzeichnet. Diese Läsionen verursachen eine chronische, entzündliche Reaktion, die zur Bildung von Narbengewebe führen kann und adhesions,4 Frauen mit Endometriose häufig Symptome von Dysmenorrhoe, prämenstruellen Schmerzen, Dyspareunie, Und chronische fatigue,5 Endometriose kann auch mit der Funktion des Darms oder der Blase stören, je nach der Stelle, wo endometriotische Läsionen entwickeln. Bis zu 50% der Frauen mit Endometriose erleben infertility,6 die klinischen Darstellungen der Endometriose können jedoch sehr unterschiedlich sein, und viele betroffene Frauen sind asymptomatic,7 Es besteht kein eindeutiger Zusammenhang zwischen dem Ausmaß der endometriotischen Läsionen und den Symptomen einer Frau.

Dienogest wird hauptsächlich durch das Cytochrom P450-Enzym CYP3A4 metabolisiert[1][5] und aus diesem Grund können Inhibitoren und Inducer von CYP3A4 die Belastung mit Dienogest verändern, wenn sie gleichzeitig mit ihm verabreicht werden.[5] (eine Liste der CYP3A4-Inhibitoren und Inducer finden Sie hier.) Die starken CYP3A4-Hemmer Ketoconazol und Erythromycin erhöhen die Exposition gegenüber Dienogest um das bis zu 3-fache, während der starke CYP3A4-Induktor Rifampicin (Rifampin) die Steady-State- und Area-under-curve-Konzentrationen von Dienogest um 50% bzw. 80% reduzierte.