UTILIZAÇÃO PREVISTA
O teste rápido HIV 1/2 (sangue total/soro/Plasma) é um imunoensaio visual rápido para a detecção qualitativa e presuntiva de anticorpos do HIV-1/HIV-2 em amostras de soro ou plasma humanos. Este kit destina-se a ser utilizado como ajuda no diagnóstico de infecção por VIH.
Armazenamento
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2~30 º C
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Amostra
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Sangue total/soro/Plasma
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Componente
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Pipetas tampão e de teste rápido
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Princípio
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Testes rápidos de ouro coloidal
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Leitura
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Em 15 minutos
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Pacote
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Profissional usado: 40tests/box
Início usado: 1teste/caixa
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Marca comercial
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Deei
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Origem
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China
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PRINCÍPIO
O teste rápido HIV 1/2 detecta anticorpos do HIV-1/HIV-2 através da interpretação visual do desenvolvimento de cores na faixa interna. Os antígenos recombinantes do HIV são imobilizados na região de teste da membrana. Durante o teste, a amostra reage com o antigénio do VIH conjugado com partículas coloridas e previamente sincronizada na almofada de amostra do teste. A mistura migra então através da membrana por ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se existirem anticorpos HIV-1/HIV-2 suficientes na amostra, formar-se-á uma banda colorida na região de teste da membrana. A presença desta banda colorida indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo. O aparecimento de uma banda colorida na região de controlo serve como controlo processual, indicando que foi adicionado o volume adequado da amostra e que ocorreu a drenagem da membrana.
AVISOS E PRECAUÇÕES
Imunoensaio apenas para utilização em diagnóstico in vitro .
Não utilizar após a data de validade .
O teste deve permanecer na bolsa selada até ser utilizado.
O teste usado deve ser descartado de acordo com os regulamentos locais.
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
O kit deve ser guardado a 2-30 ° C até à data de validade impressa na bolsa selada.
O teste deve permanecer na bolsa selada até ser utilizado.
Mantenha -se afastado da luz solar directa, humidade e calor.
Não congelar.
Deve ter-se cuidado para proteger os componentes do kit contra contaminação. Não utilize se existirem indícios de contaminação microbiana ou precipitação. A contaminação biológica de equipamento de dispensação, recipientes ou reagentes pode originar resultados falsos .
FUNCIONAMENTO
Antes do ensaio, deixar o dispositivo de ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controlos equilibrados à temperatura ambiente (15 - 30 ° C).
IMAGENS DO PRODUTO
EQUIPA DE I&D.
LINHA DE PRODUÇÃO
CERTIFICADOS
EXPOSIÇÕES
ENVIOS