Cefazolin -natrium voor injectie met GMP 0,25g/0,5g/1,0g

Model NR.
0.25g/0.5g/1.0g
Farmaceutische Technologie
Chemische synthese
Drug Reg./Approval No.
H20013191
Drug Ad Goedkeuring No.
H20013191
kleur
wit
standaard
usp
steriel
steriel
inspringen
3 jaar
Transportpakket
10vials/Tray/Box, 20boxes/Carton
Specificatie
1.0g 1.5g 2.0g 3.0g
Handelsmerk
Reyoung
Oorsprong
China
Gs-Code
3003202300
Productiecapaciteit
200000000vials/Year
Referentieprijs
$ 391.50 - 445.50
Neem contact met ons op

Beschrijving

Productnaam Cefazolin-natrium voor injectie
Specificatie 0, 25g/0, 5g/1, 0g
Certificering GMP ISO9001 ISO14001
Standaard   USP
Bedrijfsprofiel:
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.   , opgericht in 1966, is een van de toonaangevende producenten en distributeurs van farmaceutische producten in China. Reyoung Pharma is een GMP, ISO9001, ISO14001, OHS18001 authenticatiebedrijf, enzovoort. Het handelsmerk "REYOUNG" is een beroemd handelsmerk van China.
Functie Het cefazolin-natrium voor injectie is geschikt voor de behandeling van gevoelige bacteriën die worden veroorzaakt door otismedia, bronchitis, longontsteking en andere infecties van de luchtwegen, urineweginfecties, huid- en weke weefselinfecties, bot- en gewrichtsinfecties, septikemie, infectieuze endocarditis, hepatobiliaire systeeminfecties en oog-, neus-, keelinfecties.
Het kan ook worden gebruikt als preventieve geneeskunde voor de operatie.
Dit product is niet geschikt voor infectie van het centrale zenuwstelsel.
Het curatieve effect van chronische urineweginfectie, vooral die met abnormale urineweginatomie, is slecht.
Dit product is niet geschikt voor de behandeling van gonnoroea en syfilis
aankondigingen 1. Gebruik met voorzichtigheid bij personen die allergisch zijn voor penicilline of allergische vormen.
2. Directe en indirecte Coombs-test positief en urinesuiker vals positief (kopersulfaat) werden waargenomen bij ongeveer 1% van de patiënten.
gebruik en dosering Gebruikelijke dosis voor volwassenen: Intraveneuze langzame injectie, intraveneuze infuus of intramusculaire injectie, 0.5 ~ 1 g eenmaal, 2 ~ 4 keer per dag, ernstige infectie kan oplopen tot 6 g per dag, verdeeld in 2 ~ 4 keer intraveneuze toediening.
Gebruikelijke dosering voor kinderen: 50 ~ 100mg/kg per dag, verdeeld in 2 ~ 3 keer langzame intraveneuze injectie, intraveneuze infuus of intramusculaire injectie.
Als de creatinineklaring bij patiënten met nierdysfunctie hoger is dan 50 ml/min, kunnen ze nog steeds als normale dosis worden toegediend.
De creatinineklaring was 20 ~ 50 ml/min, 0, 5 g/8 u.
De creatinineklaring was 11 ~ 34 ml/min, 0, 25 g per 12 uur.
De creatinineklaring was minder dan 10 ml/min, 0, 25 g per 18 ~ 24 uur.
De initiële dosis was 0, 5 g voor alle patiënten met een variërende mate van nierinsufficiëntie.
Toen cefazolin werd toegediend aan kinderen met nierdysfunctie, werd het eerst toegediend op 12, 5 mg/kg en vervolgens op 70 ml/min. Gehouden. De creatinineklaring kon nog steeds bij de normale dosis worden gegeven.
De creatinineklaring was 40 ~ 70 ml/min, 12.5 ~ 30 mg/kg volgens het lichaamsgewicht om de 12 uur.
De creatinineklaring was 20 ~ 40 ml/min, en het gewicht was 3.1 ~ 12, 5 mg/kg om de 12 uur.
Toen de creatinineklaring 5 ~ 20 ml/min was, was het 2.5 ~ 10 mg/kg volgens het lichaamsgewicht om de 24 uur.

Dit product wordt gebruikt om een postchirurgische infectie te voorkomen, doorgaans 0.5 tot 1 uur voor de operatie intramusculaire injectie of intraveneuze toediening van 1 g, een werkingstijd van meer dan 6 uur om 0.5 tot 1 g toe te voegen, om de 6 tot 8 uur na de operatie 0.5 tot 1 g, tot 24 uur na de operatie.
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g
Cefazolin Sodium for Injection with GMP 0.25g/0.5g/1.0g




 

 

Westerse Geneeskunde

GOUV.NE, 2023