حقن Gentamicin
المواصفات
|
80 ملغ/مليلتر
100 شامبول
/صندوق
|
مدة الصلاحية
|
3Yars
|
التخزين
|
قم بتخزينها في مكان بارد وجاف تحت 25 درجة مئوية، وقم بحمايتها من الضوء
|
دواعي الاستعمال العلاجية
ويُشار إلى ألتيميسن في حالات الإصابة بالبكتريا، والتهابات المسالك البولية، وإصابات الصدر، والتهابات حديثي الولادة الحادة، وغير ذلك من الأمراض الجهازية الخطيرة الناجمة عن الكائنات الحية المعرضة للإصابة، لدى البالغين والأطفال، بما في ذلك المواليد الجدد.
وينبغي إيلاء الاعتبار للتوجيه المحلي الرسمي بشأن الاستخدام المناسب للعادات المضادة للبكتيريا.
الجرعة وطريقة الاستعمال
البالغون
:
الإصابات الجهازية: إذا لم يكن أداء الكلى ضعيفًا، يتم تعديل الجرعة من 3-5 ملغ/كلغ يوميًا وفقًا لشدة الإصابة، وفقًا للاستجابة السريرية ووزن الجسم.
إصابات خطيرة: إذا لم يكن أداء الكلى ضعيفًا، 5 ملغ/كلغ يوميًا في جرعات مقسمة على فترات كل ست أو ثمان ساعات. يمكن زيادة إجمالي الجرعة اليومية أو تقليلها بعد ذلك كما هو موضح سريريًا.
التهابات المسالك البولية: "عدوى البلورات". أو، إذا لم يكن هناك قصور في وظيفة الكلى، فيمكن استخدام 160 ملغ مرة واحدة يوميًا.
المرضى الأطفال:
الجرعة اليومية الموصى بها للأطفال (الذين يبلغون من العمر سنة واحدة وما فوق) والمراهقين الذين لديهم وظيفة كظرية طبيعية، هي 3 إلى 6 ملغ/كلغ من وزن الجسم يوميًا كجرعة واحدة (مفضل) أو جرعتين فرديين كحد أقصى.
تبلغ الجرعة اليومية لدى الأطفال الرضع بعد الشهر الأول من العمر 4.5-7.5 ملغ/كلغ من وزن الجسم يوميًا كجرعة واحدة (مفضلة) أو جرعتين فرضتين كحد أقصى.
تبلغ الجرعة اليومية لدى المواليد الجدد من 4-7 ملغ/كلغ وزن الجسم يوميًا. نظرًا إلى فترة نصف العمر الأطول، يتم إعطاء المواليد الجدد الجرعة اليومية المطلوبة في جرعة واحدة.
نصيحة للمراقبة: يوصى بمراقبة تركيز المصل في ألتياميكين، خاصة في كبار السن، وفي حديثي الولادة وفي المرضى الذين يعانون من قصور في وظيفة الكلى. يتم أخذ العينات في نهاية الفاصل الزمني للجرعة (مستوى الحوض). يجب ألا يتم باستثناء مستويات القاع
****
اتبع كل التوجيهات التي يقدمها لك الطبيب و الصيدلي بعناية
التغليف
والشحن
تجميع إسناد
|
100 's/Box أو مخصص
|
وقت الإنتاج
|
بعد 30 إلى 60 يومًا تقريبًا من تأكيد العمل الفني
|
منذ عام 2015، تعد شركة Ningbo Voice BIOCHEMIC Co. Ltd . شركة محترفة لتقديم خدمة حزمة واحدة لـ FPP (
المنتجات الدوائية المنتهية
)؛ APIs (
المكونات الدوائية النشطة
)؛ المواد الكيميائية (المواد الصيدلانية البينية)؛
الأدوية البيطرية
.التي
تلبي
متطلبات معيار GMP وإصدار BP الحالي، USP.
الشهادات
ترخيص الأعمال، رخصة التصنيع، شهادة المنتجات الصيدلانية (CoPP)، شهادة مبيعات مجانية (FSC)، ووثائق فنية للتسجيل.
خدمتنا
1.تصميم فني احترافي وإبداعي مجاني.
خدمة OEM.
مستندات التسجيل معتمدة.
4.التعبئة كطلبك، مع صورة قبل الشحن.
لن ندخر
أي جهد لتلبية طلباتك!