99% Alto Valrubicin puro em pó CAS 56124-62-0 Matérias-primas Valrubicin Pureza

Valrubicin foi lançado como um novo agente quimioterápico para o tratamento do cancro da bexiga, especialmente em
Pacientes com BCG refractários carcinoma in situ (CEI) de bexiga para quem cystectomy imediata é inaceitável.
Ela pertence à classe das antraciclinas, mais utilizado em casos de câncer humano, e é um N-trifluoroacetyl 14-valerato
Derivativo.

Valrubicin pode ser obtido em 3 passos de daunomycin pela N-trifluoroacetylation da fracção do açúcar depois deiodinação
Dos 2-acetil group e introdução de um resíduo de valerato. Uma proposta de mecanismo envolvido na citotoxicidade de
Valrubicin pôde ser o bloqueio de SV40 grandes T antigen helicase; esta enzima celular está envolvido na formação de
Um complexo ternário com DNA para manter a estrutura topográfica de DNA durante a transcrição.

Em pacientes com IC de bexiga refratária à linha de frente e a segunda linha terapias, intravesical instilação de Valrubicin
Resultou em uma resposta completa com uma taxa significativa e permitia que um atraso na cystectomy. A absorção sistêmica foi
O mínimo e em conformidade produzida uma menor incidência de cardiotoxicidade comparado.

Valrubicin está disponível em 200-mg vials para intravesicular administrationin o tratamento do câncer de bexiga (medicamentos órfãos
Drugstatus). A maior lipofilicidade associado ao éster valericacid e de trifluoro funcionalidades acetato
Increasestissue penetração e permanece intacta porque, em grande medida, da falta de exposição ao hidrolisar
Enzimas alimentares causada por entrega directa na bexiga seguido da micção instilado solução. Esta acção local também
Minimiza a cardiotoxidade e outros efeitos adversos observados com outras antraciclinas.Os principais efeitos adversos que
Se vêem são bladderirritation e vermelhidão da urina.