Nom du produit : ALOGLIPTIN(ALOGLIPTINE, ALOGLIPTINA)
Synonymes : Alogliptin (SYR-322);Alogliptin(base libre);Benzoni trile, 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-méthyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyriMidinyl]méthyl]-;hydrate Axagliptin;(R)-2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-méthyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)méthyl]-benzoni trile;API Alogliptin Benzoate;Alogliptin 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-méthyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]méthyl]benzoni trile;Trajenta
Cemfa : 850649-61-5
MF : C18H21N5O2
MW : 339.39
L'EINECS 821-899-3 :
Point de fusion : 127 - 129 °C
Point d'ébullition: 519.2±60,0 °C
Densité : 1.342
Température de stockage. : un réfrigérateur
Aspect : poudre blanche à Off-White
Description :
Alogliptin est un dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibiteur qui a été approuvé au Japon en 2010 pour le traitement du diabète de type 2, une maladie dans laquelle Dans sulin résistance et de la dysfonction des cellules β conduisent à l'hyperglycémie. En tant que fonction d'îlots est perdu, la gravité de l'dans sulin résistance augmente. L'introduction des inhibiteurs de la DPP-4 a apporté une nouvelle classe d'dans sulinotropic agents pour les options de traitement disponibles pour les patients diabétiques de type 2. Le potentiel thérapeutique de glucagon-like peptide 1 (GLP-1), un peptide incrétines, pour le traitement du diabète de type 2 a été réalisée dans les années 1990. Les effets de GLP-1 sulinotropic dépendent étroitement sur les concentrations de glucose offrant la possibilité de glucose sans courir le risque de normalisation de l'hypoglycémie. Le GLP-1 a d'autres non-dans sulinotropic actions physiologiques qui sont avantageux. Il supprime la sécrétion de glucagon provenant d'une des cellules et ralentit la vidange gastrique, qui contribue à satiété et à un ralentissement de l'adoption et la réabsorption des hydrates de carbone. Le GLP-1 contribue également à la satiété via un mécanisme central comme un neurotransmetteur avec des effets sur l'hypothalamus.
Utilisation :
Alogliptin est un antihyperglycémiant oral agent qui est un inhibiteur sélectif de l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Agent antidiabétique.
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