Heißer Verkauf hohe Qualität 2-Ethylhexyl Salicylat CAS118-60-5

Siedepunkt 189-190 oC/21 mmHg (leuchtet)

Dichte 1,014g /ml bei 25 oC (lit.)

Dampfdruck 0,018Pa bei 20ºC

Brechungsindex N20/D 1,502(lit.)

Flammpunkt > 230

Lagerungszustand Kühlschrank

Morphologisch sauber

Vorhergesagter Säurekoeffizient (pKa)8,13±0,30

Die Farbe ist EINE farblose Flüssigkeit.

Wasserlöslichkeit von 74.4μg/L bei 20ºC
 

Isooctylsalicylat (auch bekannt als 2-ethylamylsalicylat) ist ein wichtiges chemisches Produkt, das Aussehen von farblos bis gelblich transparente Flüssigkeit, leicht aromatischen Geruch, UVB (Chinesisch: Outdoor UV) absorbiert wird, weit verbreitet in Parfüm, Seife, Sonnenschutzkosmetik, Pharmaindustrie, sondern auch als organische Lösungsmittel und organische Synthese Zwischenprodukte, derzeit unser Land vor allem Importe verwendet.

Für die erste Stufe der Zubereitung wird Isoctylalkohol-Lösung mit einer Reinheit von 70 % -- 99,9 % in Methylsalicylat-Lösung mit einer Reinheit von 70 % -- 99,9 %, und das molare Verhältnis von Methylsalicylat in Methylsalicylat-Lösung und Isoctylalkohol in Isooctylalkohol-Lösung ist 1:1 1:1:3, Rühren für 13 Stunden, um eine gleichmäßig gemischte Rohstofflösung zu bilden. Zur Optimierung beträgt das molare Verhältnis von Methylsalicylat in Methylsalicylat-Lösung und Isoctylalkohol in Isoctylalkohol-Lösung im ersten Stadium 1:2. Im zweiten Schritt wird der im ersten Schritt vorbereiteten Rohstofflösung ein fester anorganischer Basiskatalysator hinzugefügt. Die Masse des anorganischen Basiskatalysators beträgt 0,2% -- 1,0% der Masse der Rohmateriallösung, um die Reaktionslösung zu bilden. Im zweiten Schritt ist der anorganische Basiskatalysator Natriumhydroxid (NaOH). Als Optimum beträgt die Masse des anorganischen Alkali-Katalysators 0,5 % der Gesamtmasse der Rohstofflösung. Im dritten Schritt wurde die im zweiten Schritt vorbereitete Reaktionslösung auf 100-200 Grad erhitzt und 4 bis 10 Stunden gerührt. Nach dem Abkühlen der Reaktionslösung auf 2 (T80) wurde die Reaktionslösung mit heißem Wasser bei 50-100 Grad Celsius gewaschen, die organische Phase getrennt und extrahiert. Im zweiten Schritt wird Methanol nach einer Reaktion von 4 bis 10 Stunden wieder gewonnen. Die Reaktionslösung wird auf 100 -- 200 Grad Celsius erhitzt, um Methanol zu produzieren. Das bei der Transesterifizierung zwischen anorganischem Alkali-Katalysator und Rohstofflösung produzierte Methanol wurde mit einer Rückgewinnungsvorrichtung zurückgewonnen. Die Reaktionslösung wird bevorzugt auf 150 Grad erhitzt Die Rührreaktionszeit betrug 5 Stunden. Die Reaktionslösung wird zweimal oder dreimal in heißem Wasser gewaschen. Schritt 4: Zuerst wasserfreie Na2SO4 in die in Schritt 3 extrahierte organische Phase geben, die organische Phase mit wasserfreien Na2SO4 trocknen und dann Na2SO4 nach 8-12 Stunden Stehen aus der organischen Phase entfernen. Organische Phasen, die mit Na2SO4 abgestreift wurden, wurden dann der Flasche für eine Destillation der Vakuumpumpe zugegeben und ein Bruchteil von 174 -- 178 Grad C /1,0kPa wurde als Isoctylsalicylat gesammelt. Im vierten Schritt ist die Vakuumpumpe die Vakuumdestillation der Stand der Art. 174 -- 178 oC /1,0kPa zeigt an, dass das Manometer in der Ölpumpe 1,0kPa und das Thermometer in dem Behälter, der die organische Phase enthält, 174 -- 178 oC anzeigt

Bioaktives Octisalat (Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat) ist eine organische Verbindung, die als Bestandteil von Sonnenschutzmitteln und Kosmetika verwendet wird, um UVB-Strahlen (ultraviolette) von der Sonne zu absorbieren.