Cloxacillin sodico per iniezione in polvere certificato GMP di alta qualità 500 mg

Nome dell'articolo: Cloxacillina sodica per iniezione in polvere  

Carattere:  Questo prodotto è polvere bianca o polvere cristallina.

Indicazione :
Questo prodotto è adatto solo per il trattamento dell'infezione da stafilococco della penicillinasi, inclusi setticemia, endocardite, polmonite, pelle, Infezione dei tessuti molli, ecc. può essere anche usato per l'infezione mista causata da Streptococcus pyogenic o pneumococchi e stafilococco resistente alla penicillina.

Reazioni avverse :
1. Reazione allergica: Sono comuni orticaria e altre eruzioni cutanee, possono verificarsi leucopenia, nefrite interstiziale, attacco di asma e altre reazioni sierotipiche, occasionalmente si osservano casi gravi come shock anafilattico; una volta che si verifica uno shock anafilattico, è necessario salvare sul posto, mantenere le vie aeree lisce, inalare ossigeno, e somministrare epinefrina, glucocorticoide e altre misure di trattamento.
L'iniezione endovenosa di questo prodotto può causare nausea, vomito e aumento delle aminotransferasi sieriche.
L'iniezione ad alta dose di questo prodotto può causare convulsioni e altre reazioni tossiche del sistema nervoso centrale.
Ematuria, proteinuria e uremia sono state riportate nei neonati dopo l'uso di dosi elevate di questo prodotto.
Alcuni casi hanno avuto agranulocitosi o ittero colestatico. A volte si è osservata una doppia infezione.

Tabù :
Sono vietati l'anamnesi di allergia alla penicillina o i pazienti positivi al test cutaneo della penicillina.

Questioni che richiedono attenzione :
1. Prima di utilizzare questo prodotto, è necessario informarsi sulla storia dell'allergia al farmaco e condurre test cutaneo della penicillina.
2. I pazienti allergici ad una penicillina possono essere allergici ad altre penicilline o penicillamina.
I pazienti con malattie allergiche come asma, eczema, febbre da fieno e orticaria devono essere usati con cautela.
4. Questo prodotto riduce la capacità legante della bilirubina e delle proteine sieriche nei pazienti, specialmente nei neonati con ittero.

Farmacologia :
Questo prodotto è la penicillina semi-sintetica, che ha le caratteristiche di resistenza agli acidi e di resistenza alla penicillinasi. Ha attività antibatterica contro i cocchi gram-positivi e la Neisseria. Ha un'attività antibatterica più forte contro Staphylococcus (incluso Staphylococcus aureus e Staphylococcus coagulase negativo) rispetto all'oxacillina, ma è più debole per lo Staphylococcus penicillina sensibile e vari Streptococcus che penicillina, e ha un'attività antibatterica per la meticillina resistente al farmaco Staphylococcus era inefficace.

Farmacocinetica:
Dopo iniezione intramuscolare di 0,5 g di cloxacillina, la concentrazione plasmatica ha raggiunto il valore massimo a 0,5 ore e la Cmax è stata di 15 mg/ L. la concentrazione di cloxacillina è stata di 15 mg/ l e 0.6 mg/ l alla fine dell'infusione e 3 ore dopo l'infusione endovenosa. Il tasso di legame delle proteine sieriche di questo prodotto è del 94%. Può penetrare nel tessuto osseo, nel pus e nella cavità articolare versamento di pazienti con osteomielite acuta, e ha una concentrazione elevata nell'effusione pleurica. Può anche entrare nel feto attraverso la placenta, ma è difficile passare attraverso la normale barriera del liquido cerebrospinale del sangue. L'emivita di eliminazione del sangue (T1 / 2 β) della cloxacillina è di 0.5-1.1 ore. Viene escreto principalmente dalle urine attraverso filtrazione glomerulare e secrezione tubulare renale. Dopo infusione endovenosa, circa il 62% della cloxacillina viene escreta dalle urine, circa il 6% dalla bile, e una piccola quantità viene metabolizzata nel fegato.

Conservazione:
Conservare in un luogo asciutto e sigillato lontano dalla luce.
 
Durata di validità :   24 mesi