Anticuerpo monoclonal de ratón de adrenocorticotropina anti-ACTH

Información del producto

Nombre del gen: POMC

Nombre de la proteína: Pro-opiomelanocortina (POMC) (Corticotropin-lipotropin) [escindida en:  Melanotropin gamma (Gamma-MSH); péptido potencial; Corticotropin (hormona adrenocorticotrópica)

 Melanotropin alfa (al)

Gen humano ID:5443

Human Swiss Prot no:P01189

Inmunógeno:péptido sintetizado derivado de la Adrenocorticotropina humana

Especificidad:este anticuerpo detecta niveles endógenos de Adrenocorticotropina humana

Formulación:líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica.

Fuente: Ratón/IgG1, Kappa

Dilución:IHC-p 1: 200

Purificación:el anticuerpo fue purificado por afinidad a partir de ascitis de ratón por cromatografía de afinidad utilizando inmunógeno específico.

Concentración: 1 mg/ml

Estabilidad de almacenamiento: -20°C/1 año
Fundamento: Proopiomelanocortina(POMC) Homo sapiens este gen codifica una preproproteína que se somete a un procesamiento post-translacional extensivo, específico del tejido, a través de la escisión por enzimas similares a la subtilisina conocidas como conversasas prohormona. Hay ocho sitios potenciales de escisión dentro de la preproproteína y, dependiendo del tipo de tejido y las convertasas disponibles, el procesamiento puede producir hasta diez péptidos biológicamente activos involucrados en diversas funciones celulares. La proteína codificada se sintetiza principalmente en las células corticotropas de la pituitaria anterior donde se utilizan cuatro sitios de hendidura; la adrenocorticotropina, esencial para la esteroidogénesis normal y el mantenimiento del peso suprarrenal normal, y la lipotropina beta son los principales productos finales. En otros tejidos, incluyendo el hipotálamo, la placenta y el epitelio, se pueden usar todos los sitios de hendidura, dando lugar a péptidos con funciones en la homeostasis del dolor y de la energía, estimulación de melanocitos, y modulación inmune.

La enfermedad de función:
Los defectos en la POMC son la causa de la deficiencia de proopiomelanocortinina [MIM: 609734]. Los individuos afectados presentan obesidad de inicio temprano, insuficiencia suprarrenal y vello rojo, enfermedad: Los defectos en la POMC pueden estar asociados con la susceptibilidad a la obesidad [MIM:601665], función: Estimula las glándulas suprarrenales a liberar cortisol, función:la beta-endorfina y la met-enkephalina son opiáceos endógenos, función: MSH (hormona estimulante de melanocitos) aumenta la pigmentación de la piel al aumentar la producción de melanina en los melanocitos, información en línea: Hormona estimulante de melanocitos
Entrada, PTM: O-glicosilado; el azúcar reductor es probablemente N-acetilgalactosamina. PTM: Escisión enzimática específica en los residuos básicos emparejados producen los diferentes péptidos activos, similitud: Pertenece a la familia POMC, especificidad tisular: El anticuerpo y MSH son producidos por la glándula pituitaria.

Localización subcelular: Citoplasmático

Expresión: Pituitaria, tiroides.



Precauciones :

1. Almacenar a -20 ºC durante un año. Evite ciclos repetidos de congelación/descongelación.

2. Este producto está destinado únicamente a la investigación.


Imágenes: