Alimentación el 99% de la fábrica a granel CAS 936563-96-1 Polvo Ibrutinib API

prueba
hplc
ensayo
99% Min
muestra
ibrutinib disponible
cas
936563-96-1
apariencia
polvo blanco fino
certificado
GMP ISO USP Bp
nombre del producto
polvo de ibrutinib
modelo no
Hmj-Ibrutinib
Paquete de Transporte
Foil Bag. Drum
Especificación
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
Marca Comercial
HMJ
Origen
China
Código del HS
2932209090
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
$ 1.80 - 22.50
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Descripción de Producto


Factory Supply Bulk 99% CAS 936563-96-1 API Ibrutinib Powder
 
El nombre del producto
Ibrutinib
Apariencia
 Polvo blanco
Ensayo
99%min, el 98,0% --101.0%
Test
HPLC.  
Certificado
La norma ISO 9001  
CAS
936563-96-1
MF C25H24N6O2
La temperatura de almacenamiento
Lugar fresco y seco

¿Qué es  Ibrutinib   ?

Ibrutinib es altamente selectivo de la tirosina cinasa de Bruton (Btk) inhibidor irreversible.-32765 (Ibrutinib PCI) es una selectiva e irreversible basado en pyrrolopyrimidine inhibidor de BTK con IC50 de 0,5 nM. [1]-32765 PCI se une irreversiblemente a Cys-481 en BTK y por lo tanto sólo se activa con otras quinasas modificables con un residuo de cisteína. En DOHH2 celdas, en el que el BCR camino puede ser activada por anti-IgG, inhibe autophosphorylation PCI-32765 de BTK (IC50, 11 nM), BTK fisiológico del sustrato, PLCg (IC50, 29 nm), y posterior ERK (IC50, 13 nm).  

Función y la aplicación de   Ibrutinib
 
Ibrutinib es un potente inhibidor de la alta irreversible BTK con un IC50 de 0,46 nM para purificada Btk.-32765 (Ibrutinib PCI) es muy activa y bien tolerado en la CLL/SLL pts, independientemente de alto riesgo de alteraciones genómicas. A pesar de que el seguimiento es corto, la alta tasa de respuesta y muy baja tasa de progresión sugiere que el PCI (Ibrutinib-32765) puede ser un importante objetivo nuevo enfoque de tratamiento para la CLL pts. en ensayos de ex vivo con todo el bold, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación del BCR humana con un IC50 de alrededor de 0,2 μM, aunque no influye en la activación de células T. El tratamiento de la unidad de CD40 o el BCR activan las células de la LLC con PCI-32765 (Ibrutinib) produce la inhibición de la fosforilación de tirosina BTK y también de manera efectiva posterior deroga la supervivencia pathways activada por esta quinasa incluyendo ERK1/2, PI3K, y la NF-κB. Además, PCI-32765 (Ibrutinib) impide la activación inducida por la proliferación de células de la LLC in vitro, y efectivamente inhibe las señales de supervivencia siempre en el exterior de la CLL células del microambiente, incluyendo factores solubles (CD40L, el BAFF, IL-6, IL-4 y TNF-α), la fibronectina y el compromiso, póngase en contacto con células estromales. -32765 PCI es originalmente desarrollado por Pharmacyclics. Y los participantes ha sido invitada por la fase I de ensayos clínicos.

Ibrutinib es un ingrediente farmacéutico activo utilizado para antineoplásicos


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Intermedio Farmacéutico

GOUV.NE, 2023