El polvo de Materias Primas Ibrutinib API Ibrutinib Ibrutinib Intermedios Farmacéuticos

No. de Modelo.
Dsung-Ibrutinib
mf
C25h24n6o2
mw
440.507
n.o cas
936563-96-1
vida útil
2 años
punto de ebullición
715,0+-60,0 c(previsto)
índice de refracción
1.69
punto de fusión
149-158 C
densidad
1.34
aplicación
intermedio farmacéutico
ensayo
HPLC 99%
método de prueba
hplc
específico
coa
apariencia
polvo blanco a blanquecino
grado
calidad farmacéutica
nombre del producto
Ibrutinib
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-Sung
Origen
Shaanxi
Capacidad de Producción
500 Kg/Month
Precio de referencia
$ 9.00 - 13.50
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Descripción de Producto

API Ibrutinib Raw Material Powder Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib
El polvo de Materias Primas Ibrutinib API Ibrutinib Ibrutinib Intermedios Farmacéuticos
 
Descripción del producto

API Ibrutinib Raw Material Powder Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib API Ibrutinib Raw Material Powder Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib

Los detalles del producto

API Ibrutinib Raw Material Powder Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib

El nombre del producto Ibrutinib
Apariencia Blanco a Blanco en polvo
CAS No. 936563-96-1
MF C25H24N6O2
MW 440.507
Ibrutinib es un blanco o blanco sólido, soluble en el dimetilsulfóxido, soluble en metanol, insoluble en agua; es una pequeña molécula de inhibidor de BTK que pueden enlazar covalentemente cisteína residuos en el centro activo de BTK, lo que inhiben su actividad. Según lu su maligno puede inhibir la proliferación de linfocitos B y la supervivencia en el cuerpo.
Aplicación y función

API Ibrutinib Raw Material Powder Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib

Ibrutinib es una de Bruton tirosina quinasa (BTK) de inhibidor utilizado para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma del manto (MCL).   Tanto el MCL y de la CLL son de células B de los linfomas no Hodgkin, que son de material refractario y fácil de recaída.   Comúnmente utilizado quimioterapia e inmunoterapia no están orientados y grado 3 o 4 reacciones adversas se presentan a menudo.   Ibrutinib pueden destinarse para enlazar con BTK necesaria para la formación, la diferenciación, la transmisión de información y la supervivencia de los linfocitos B, de forma irreversible inhibir la actividad de BTK, y efectivamente inhibir la proliferación y supervivencia de las células tumorales;  y es absorbido rápidamente después de la administración oral, 1~ La máxima concentración de droga en la sangre llegó a 2 horas, y la reacción adversa es clasificado como 1 o 2, que se convertirá en una nueva opción para el tratamiento de la CLL y MCL.
La especificación

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Intermedio Farmacéutico

GOUV.NE, 2023